本网讯（通讯员 史常勇）提到癌症，很多人觉得它是 “随机降临的不幸”，但有一种情况，癌症风险会悄悄藏在家族基因里——这就是林奇综合征。作为常见的遗传性癌症易感综合征，它虽不直接等同于癌症，却会让家族成员的患癌风险大幅升高，尤其需要我们警惕和重视。

林奇综合征：不是癌症，却会“放大”患癌风险

林奇综合征的核心问题，在于相关基因突变（如 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 等基因），这些突变会通过家族遗传传递给下一代。携带突变基因的人，身体修复 DNA 错误的能力下降，癌细胞更易“失控生长”，进而导致多种癌症的风险显著增加，其中最主要的风险集中在以下几类：

1、结直肠癌（大肠癌）：风险最高的癌症类型，且与普通结直肠癌相比，发病年龄明显更早，很多患者在 50 岁之前就会确诊。

2、子宫内膜癌：女性患者的重要风险癌种，发病率仅次于结直肠癌，需要女性群体重点关注。

3、其他关联癌症：卵巢癌、胃癌、小肠癌、泌尿系统癌症（如膀胱癌、肾癌）等，风险也会比普通人高出数倍。

留意三个关键特征，自查家族风险

林奇综合征的“家族遗传性”，会通过一些明显特征表现出来。如果你的家族中出现以下情况，就要警惕可能存在林奇综合征的风险：

1、家族癌症聚集：三代亲属中，有2位及以上成员患有结直肠癌、子宫内膜癌等上述林奇综合征相关癌症。

2、癌症发病年轻化：家族中有成员在50岁之前就确诊了结直肠癌、子宫内膜癌等相关癌症（普通结直肠癌平均发病年龄约60岁以上）。

3、多原发癌情况：家族中有人先后患上两种及以上林奇综合征相关癌症（比如先患结直肠癌，后又患子宫内膜癌）。

怀疑有风险？及时做好早期筛查

如果通过家族史自查，发现自己可能存在风险，也不用过度恐慌，详细收集家族癌症史、及时咨询专业医生、必要时做基因检测，就能判断是否罹患林奇综合征。林奇综合征带来的是“风险升高”，而非“必然患癌”。只要做好定期筛查、早发现早干预，就能有效降低癌症死亡率，保障健康。

1、结直肠癌筛查：建议从20-25岁开始，每1-2年做一次结肠镜检查（普通人群一般50岁后开始筛查，且间隔时间更长），能及时发现癌前病变或早期癌症，通过微创手术就能根治。

2、女性相关筛查：女性患者除了结直肠癌筛查，还需从30-35岁开始，每年做一次子宫内膜活检和经阴道超声检查（排查子宫内膜癌），每3-5年做一次卵巢癌筛查（如盆腔超声、肿瘤标志物检测）。

3、其他癌症筛查：根据医生建议，定期做胃癌筛查（如胃镜）、泌尿系统筛查（如尿常规、膀胱镜）等，做到全方位防控。

林奇综合征虽藏在家族基因里，但并非“不可对抗”。了解它的风险特征、做好家族史自查、及时咨询医生并坚持定期筛查，就能将癌症风险“牢牢控制”。江南娱乐网址登录 肿瘤科与病理科，拥有丰富的林奇综合征诊断、筛查及治疗经验，可为有需求的人群提供专业医疗支持，与大家共同筑牢健康防线。

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